Номер РУ ФСЗ 2008/01670

Перчатки медицинские смотровые BEROGLOVE

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 22.19.60.119

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01670 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Перчатки медицинские смотровые BEROGLOVE» производства «Беромед ГмбХ Хоспитал Продактс». Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
11.04.2025
Период действия версии
с 11.04.2025 до 29.10.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
«Беромед ГмбХ Хоспитал Продактс»
Beromed GmbH Hospital Products, Kronenstrasse 19, 10117 Berlin, Germany
Заявитель
ООО "МЕДИФАЙН"
119619, Г.МОСКВА, УЛ ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ, Д. 11, СТР. 8, ОФИС 306
Представитель в РФ
ООО "МЕДИФАЙН"
119619, Г.МОСКВА, УЛ ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ, Д. 11, СТР. 8, ОФИС 306
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
22.19.60.119
Перчатки резиновые прочие
Код ОКП
251465
Изделия из латексов и клеев

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01670 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — «Беромед ГмбХ Хоспитал Продактс». Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Перчатки медицинские смотровые BEROGLOVE» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
29.10.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
11.04.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
04.05.2008Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.10.2025ФСЗ 2008/01670Перчатки медицинские смотровые BEROGLOVEДействует
04.05.2008ФСЗ 2008/01670Перчатки медицинские смотровые BEROGLOVEВнесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01670»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан «Беромед ГмбХ Хоспитал Продактс». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01670?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.