Номер РУ ФСЗ 2009/05704

Катетер Фолея латексный

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05704 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Катетер Фолея латексный» производства «Беромед ГмбХ Хоспитал Продактс». Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03878220
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
04.12.2025
Период действия версии
с 04.12.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
«Беромед ГмбХ Хоспитал Продактс»
Beromed GmbH Hospital Products, Kronenstrasse 19, 10117 Berlin, Germany
Заявитель
ООО "МЕДИМПОРТ"
194354, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ ЛУНАЧАРСКОГО, Д.64, 48
Представитель в РФ
ООО "МЕДИМПОРТ"
194354, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ ЛУНАЧАРСКОГО, Д.64, 48
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

Назначение изделия

Изделие предназначено для дренирования мочевого пузыря, а также для диагностики и лечения болезней мочевого тракта.

История изменений 2

ДатаТипОписание
04.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.12.2009ФСЗ 2009/05704Катетер Фолея латексныйВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Катетер Фолея латексный

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05704»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан «Беромед ГмбХ Хоспитал Продактс». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05704?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.