Перчатки медицинские диагностические
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 22.19.60.119
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06177 на медицинское изделие «Перчатки медицинские диагностические» производства "ИНТЕРНЭШНЛ МЕДИКАЛ ПРОДАКТС ЛЛС" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02928329
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 29.09.2021
- Период действия версии
- с 29.09.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ИНТЕРНЭШНЛ МЕДИКАЛ ПРОДАКТС ЛЛС"США, INTERNATIONAL MEDICAL PRODUCTS LLC, 1120 20th Street, S-300-RLK, Washington, District of Columbia 20036, USAЮр. адрес: США, Дальнее зарубежье, INTERNATIONAL MEDICAL PRODUCTS LLC, 1120 20th Street, S-300-RLK, Washington, District of Columbia 20036, USA
- Заявитель
- ООО "Медицина Альба"199178, Россия, г. Санкт-Петербург, 5-я линия В.О., д. 70, литер А, помещ. 19-Н, ком. 16.5, стол 5
- Представитель в РФ
- ООО "Медицина Альба"199178, Россия, г. Санкт-Петербург, 5-я линия В.О., д. 70, литер А, помещ. 19-Н, ком. 16.5, стол 5
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 22.19.60.119Перчатки резиновые прочие
- Код ОКП
- 251465Изделия из латексов и клеев
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.09.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.09.2021 | ФСЗ 2010/06177 | Перчатки медицинские диагностические | Действует |
| 02.02.2010 | ФСЗ 2010/06177 | Перчатки медицинские диагностические, из натурального латекса или синтетические, стерильные, нестерильные, опудренные, неопудренные, с гладкой поверхностью, с текстурированной поверхностью | Внесено изменение |
Модели изделия 13
| № | Название |
|---|---|
| 01 | нестерильные, опудренные, гладкие или текстурированные, универсальной формы, из натурального латекса, размеры XS, S, M, L, XL - IMP; - |
| 02 | нестерильные, неопудренные, текстурированные, универсальной формы, с полимерным покрытием, из натурального латекса, размеры XS, S, M, L, XL - POLYDENTAL; - |
| 03 | нестерильные, неопудренные, текстурированные, универсальной формы, хлорированные, из натурального латекса, размеры XS, S, M, L, XL - POLYDENTAL Plus; - |
| 04 | нестерильные, неопудренные, текстурированные, универсальной формы, хлорированные, из натурального латекса, размеры XS, S, M, L, XL - POLYDENTAL Extra; - |
| 05 | стерильные, опудренные, гладкие или текстурированные, универсальной формы, из натурального латекса, размеры XS, S, M, L, XL - IMPro Di; - |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06177»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ИНТЕРНЭШНЛ МЕДИКАЛ ПРОДАКТС ЛЛС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06177?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.