Номер РУ ФСЗ 2012/11678

Катетеры для электрофизиологии, с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 3ОКПД 2: 32.50.13.110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11678 выдано Росздравнадзором 13.09.2005 на медицинское изделие «Катетеры для электрофизиологии, с принадлежностями» производства "Бостон Сайентифик Корпорейшн". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
13.09.2005
Дата внесения изменений
22.11.2017
Период действия версии
с 22.11.2017 до 17.06.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бостон Сайентифик Корпорейшн"
США, Boston Scientific Corporation, 300 Boston Scientific Way, Marlborough, МА 01752, USA
Заявитель
ООО "РК"
119334, Россия, Москва, 5-й Донской пр-д, д. 15, эт. 3, помещ. III, ком. 49
Представитель в РФ
ООО "РК"
119334, Россия, Москва, 5-й Донской пр-д, д. 15, эт. 3, помещ. III, ком. 49
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.13.110
Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
Код ОКП
943630
Катетеры

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11678 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бостон Сайентифик Корпорейшн". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 13.09.2005. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Катетеры для электрофизиологии, с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 7

ДатаТипОписание
07.05.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
11.06.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
17.06.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
22.11.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
31.10.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
20.11.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
14.03.2012Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 61

Название
01Катетеры для электрофизиологии: 1. Диагностические электрод катетеры с фиксированной кривизной: Woven Diagnostic Electrode Catheter, с принадлежностями
02Катетеры для электрофизиологии: 1. Диагностические электрод катетеры с фиксированной кривизной: Woven Dx Electrode Catheter, с принадлежностями
03Катетеры для электрофизиологии: 1. Диагностические электрод катетеры с фиксированной кривизной: Woven Flexie Dx Electrode Catheter, с принадлежностями
04Катетеры для электрофизиологии: 1. Диагностические электрод катетеры с фиксированной кривизной: Woven Mapping Catheter, с принадлежностями
05Катетеры для электрофизиологии: 1. Диагностические электрод катетеры с фиксированной кривизной: Viking Diagnostic Electrode Catheter, с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11678»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бостон Сайентифик Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11678?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.