Катетеры для электрофизиологии с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1315 выдано Росздравнадзором 13.09.2005 на медицинское изделие «Катетеры для электрофизиологии с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства C.R. Bard GmbH (завод Bard Electrophysiology (BEP), США). Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 13.09.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.09.2005
- Период действия версии
- с 13.09.2005 до 14.03.2012
- Срок действия РУ
- 13.09.2015
- Производитель
- C.R. Bard GmbH (завод Bard Electrophysiology (BEP), США)ФРГ
- Заявитель
- ООО "Центр биомедицинской инженерии "ВИМЕД""
- Представитель в РФ
- ООО "Центр биомедицинской инженерии "ВИМЕД""
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/1315 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — C.R. Bard GmbH (завод Bard Electrophysiology (BEP), США). Дата первичной регистрации: 13.09.2005. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 13.09.2015. Карточка «Катетеры для электрофизиологии с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 7
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.05.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 11.06.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 17.06.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 22.11.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 31.10.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 20.11.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 14.03.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 7
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.05.2026 | ФСЗ 2012/11678 | Катетеры для электрофизиологии, с принадлежностями | Действует |
| 11.06.2021 | ФСЗ 2012/11678 | Катетеры для электрофизиологии, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 17.06.2019 | ФСЗ 2012/11678 | Катетеры для электрофизиологии, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 22.11.2017 | ФСЗ 2012/11678 | Катетеры для электрофизиологии, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 31.10.2016 | ФСЗ 2012/11678 | Катетеры для электрофизиологии, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 20.11.2015 | ФСЗ 2012/11678 | Катетеры для электрофизиологии, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 14.03.2012 | ФСЗ 2012/11678 | Катетеры для электрофизиологии с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1315»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан C.R. Bard GmbH (завод Bard Electrophysiology (BEP), США). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1315?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.