Номер РУ ФСЗ 2011/09769

Контейнеры одноразовые для забора, хранения и транспортировки крови и ее компонентов с гемоконсервантом, с лейкоцитарным фильтром и без Demotek

Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09769 выдано Росздравнадзором 23.05.2011 на медицинское изделие «Контейнеры одноразовые для забора, хранения и транспортировки крови и ее компонентов с гемоконсервантом, с лейкоцитарным фильтром и без Demotek» производства "Демофориус Лимитед". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
23.05.2011
Дата внесения изменений
06.05.2024
Период действия версии
с 06.05.2024 до 26.03.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Демофориус Лимитед"
Кипр, Demophorius Limited, 196 Archbishop Makarios III Ave., CY 3030 Limassol, Cyprus
Заявитель
ООО "ГРУППА АЛЬЯНС"
196191, Россия, Санкт-Петербург, Новоизмайловский пр-кт, д. 46, к. 2, литер А, помещ. 4-Н, ком. 13
Представитель в РФ
ООО "ГРУППА АЛЬЯНС"
196191, Россия, Санкт-Петербург, Новоизмайловский пр-кт, д. 46, к. 2, литер А, помещ. 4-Н, ком. 13
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09769 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Демофориус Лимитед". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 23.05.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Контейнеры одноразовые для забора, хранения и транспортировки крови и ее компонентов с гемоконсервантом, с лейкоцитарным фильтром и без Demotek» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
17.06.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
26.03.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
06.05.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
02.08.2012Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 71

Название
011. Контейнер для забора, хранения и транспортировки крови и ее компонентов однокамерный, производственные коды серии:BBS020
021. Контейнер для забора, хранения и транспортировки крови и ее компонентов однокамерный, производственные коды серии: BBS030
031. Контейнер для забора, хранения и транспортировки крови и ее компонентов однокамерный, производственные коды серии: BBS040
041. Контейнер для забора, хранения и транспортировки крови и ее компонентов однокамерный, производственные коды серии: BBS050
051. Контейнер для забора, хранения и транспортировки крови и ее компонентов однокамерный, производственные коды серии: BBS120

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09769»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Демофориус Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09769?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.