Номер РУ ФСЗ 2011/09769

Контейнеры одноразовые для забора, хранения и транспортировки крови и ее компонентов с гемоконсервантом, с лейкоцитарным фильтром и без Demotek

Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09769 на медицинское изделие «Контейнеры одноразовые для забора, хранения и транспортировки крови и ее компонентов с гемоконсервантом, с лейкоцитарным фильтром и без Demotek» производства "Демофориус Лимитед" выдано Росздравнадзором 23 мая 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
23.05.2011
Дата внесения изменений
26.03.2025
Период действия версии
с 26.03.2025 до 17.06.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Демофориус Лимитед"
Кипр, Demophorius Limited, 196 Archbishop Makarios III Ave., CY 3030 Limassol, Cyprus
Заявитель
ООО "ГРУППА АЛЬЯНС"
196191, Россия, Санкт-Петербург, Новоизмайловский пр-кт, д. 46, к. 2, литер А, помещ. 4-Н, ком. 13
Представитель в РФ
ООО "ГРУППА АЛЬЯНС"
196191, Россия, Санкт-Петербург, Новоизмайловский пр-кт, д. 46, к. 2, литер А, помещ. 4-Н, ком. 13
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 4

ДатаТипОписание
17.06.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
26.03.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
06.05.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
02.08.2012Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
17.06.2025ФСЗ 2011/09769Контейнеры одноразовые для забора, хранения и транспортировки крови и ее компонентов с гемоконсервантом, с лейкоцитарным фильтром и без DemotekДействует
26.03.2025ФСЗ 2011/09769Контейнеры одноразовые для забора, хранения и транспортировки крови и ее компонентов с гемоконсервантом, с лейкоцитарным фильтром и без DemotekВнесено изменение
06.05.2024ФСЗ 2011/09769Контейнеры одноразовые для забора, хранения и транспортировки крови и ее компонентов с гемоконсервантом, с лейкоцитарным фильтром и без DemotekВнесено изменение
02.08.2012ФСЗ 2011/09769Контейнеры одноразовые для забора, хранения и транспортировки крови и ее компонентов с гемоконсервантом, с лейкоцитарным фильтром и без Demotek (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
23.05.2011ФСЗ 2011/09769Контейнеры для крови и ее компонентов Demotek (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 71

Название
011. Контейнер для забора, хранения и транспортировки крови и ее компонентов однокамерный, производственные коды серии:BBS020
021. Контейнер для забора, хранения и транспортировки крови и ее компонентов однокамерный, производственные коды серии: BBS030
031. Контейнер для забора, хранения и транспортировки крови и ее компонентов однокамерный, производственные коды серии: BBS040
041. Контейнер для забора, хранения и транспортировки крови и ее компонентов однокамерный, производственные коды серии: BBS050
051. Контейнер для забора, хранения и транспортировки крови и ее компонентов однокамерный, производственные коды серии: BBS120

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09769»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Демофориус Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09769?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.