Контейнеры одноразовые для забора, хранения и транспортировки крови и ее компонентов с гемоконсервантом, с лейкоцитарным фильтром и без Demotek (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09769 на медицинское изделие «Контейнеры одноразовые для забора, хранения и транспортировки крови и ее компонентов с гемоконсервантом, с лейкоцитарным фильтром и без Demotek (см. Приложение на 1 листе)» производства "Демофориус Лимитед", Кипр, Demophorius Limited выдано Росздравнадзором 23 мая 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.05.2011
- Дата внесения изменений
- 02.08.2012
- Период действия версии
- с 02.08.2012 до 06.05.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Демофориус Лимитед", Кипр, Demophorius LimitedКипр, 196 Archbishop Makarios III Ave., CY 3030 Limassol, CyprusЮр. адрес: Кипр, Дальнее зарубежье, 196 Archbishop Makarios III Ave., CY 3030 Limassol, Cyprus
- Заявитель
- ООО "МЕД-ИСТ"236000, Россия, Калининградская область, г. Калининград, пгт. Совхозный, 60Юр. адрес: 236000, Россия, Калининградская область, г .Калининград, пгт. Совхозный, 60
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 7
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.06.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 26.03.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 06.05.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 02.05.2024 | Выдан дубликат РУ | |
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 12.11.2015 | Выдан дубликат РУ | |
| 02.08.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.06.2025 | ФСЗ 2011/09769 | Контейнеры одноразовые для забора, хранения и транспортировки крови и ее компонентов с гемоконсервантом, с лейкоцитарным фильтром и без Demotek | Действует |
| 26.03.2025 | ФСЗ 2011/09769 | Контейнеры одноразовые для забора, хранения и транспортировки крови и ее компонентов с гемоконсервантом, с лейкоцитарным фильтром и без Demotek | Внесено изменение |
| 06.05.2024 | ФСЗ 2011/09769 | Контейнеры одноразовые для забора, хранения и транспортировки крови и ее компонентов с гемоконсервантом, с лейкоцитарным фильтром и без Demotek | Внесено изменение |
| 02.08.2012 | ФСЗ 2011/09769 | Контейнеры одноразовые для забора, хранения и транспортировки крови и ее компонентов с гемоконсервантом, с лейкоцитарным фильтром и без Demotek (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 23.05.2011 | ФСЗ 2011/09769 | Контейнеры для крови и ее компонентов Demotek (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 71
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Контейнер для забора, хранения и транспортировки крови и ее компонентов однокамерный, производственные коды серии:BBS020 |
| 02 | 1. Контейнер для забора, хранения и транспортировки крови и ее компонентов однокамерный, производственные коды серии: BBS030 |
| 03 | 1. Контейнер для забора, хранения и транспортировки крови и ее компонентов однокамерный, производственные коды серии: BBS040 |
| 04 | 1. Контейнер для забора, хранения и транспортировки крови и ее компонентов однокамерный, производственные коды серии: BBS050 |
| 05 | 1. Контейнер для забора, хранения и транспортировки крови и ее компонентов однокамерный, производственные коды серии: BBS120 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09769»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Демофориус Лимитед", Кипр, Demophorius Limited. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09769?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.