Номер РУ РЗН 2013/923

Имплантаты динамические для остеосинтеза

Внесено изменениеКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.129

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/923 выдано Росздравнадзором 26.07.2013 на медицинское изделие «Имплантаты динамические для остеосинтеза» производства "Зиммер Свитзерланд Мануфэкчуринг ГмбХ". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935182
Дата первичной регистрации
26.07.2013
Дата внесения изменений
27.03.2024
Период действия версии
с 27.03.2024 до 03.06.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Зиммер Свитзерланд Мануфэкчуринг ГмбХ"
Швейцария, Zimmer Switzerland Manufacturing GmbH, Sulzerallee 8, 8404 Winterthur, Switzerland
Юр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, Zimmer Switzerland Manufacturing GmbH, Sulzerallee 8, 8404 Winterthur, Switzerland
Заявитель
ООО "Зиммер СНГ"
119048, Россия, Москва, ул. Усачева, д. 29, к. 9, помещ. 15
Представитель в РФ
ООО "Зиммер СНГ"
119048, Россия, Москва, ул. Усачева, д. 29, к. 9, помещ. 15
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.129
Приспособления ортопедические прочие
Код ОКП
943800
Изделия травматологические

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2013/923 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Зиммер Свитзерланд Мануфэкчуринг ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 26.07.2013. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Имплантаты динамические для остеосинтеза» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
03.06.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
27.03.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
20.11.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
27.03.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
03.06.2025РЗН 2013/923Имплантаты динамические для остеосинтезаДействует
20.11.2019РЗН 2013/923Имплантаты динамические для остеосинтезаВнесено изменение
27.03.2017РЗН 2013/923Имплантаты динамические для остеосинтезаВнесено изменение
26.07.2013РЗН 2013/923Имплантаты динамические для остеосинтезаВнесено изменение

Модели изделия 30

Название
01Имплантаты динамические для остеосинтеза: 1. Винт компрессионный опорного динамического винта
02Имплантаты динамические для остеосинтеза: 2. Винт опорный динамический короткие фаски, различной длины от 110 мм до 145 мм, нестерильный
03Имплантаты динамические для остеосинтеза: 2. Винт опорный динамический короткие фаски, различной длины от 110 мм до 145 мм, стерильный
04Имплантаты динамические для остеосинтеза: 3. Винт опорный динамический, различной длины от 50 мм до 145 мм, нестерильный
05Имплантаты динамические для остеосинтеза: 3. Винт опорный динамический, различной длины от 50 мм до 145 мм, стерильный

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/923»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Зиммер Свитзерланд Мануфэкчуринг ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/923?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.