Номер РУ ФСЗ 2010/06844

Материал стоматологический композитный текучий Vertise Flow в наборах и отдельных упаковках, с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 21.20.24.180

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06844 выдано Росздравнадзором 14.05.2010 на медицинское изделие «Материал стоматологический композитный текучий Vertise Flow в наборах и отдельных упаковках, с принадлежностями» производства "Керр Корпорэйшн". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927798
Дата первичной регистрации
14.05.2010
Дата внесения изменений
26.06.2023
Период действия версии
с 26.06.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Керр Корпорэйшн"
США, Kerr Corporation, 1717 W Collins Avenue, Orange, CА 92867, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Kerr Corporation, 1717 W Collins Avenue, Orange, CА 92867, USA
Заявитель
ООО "И ЭЙЧ РУССЛАНД"
195112, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ МАЛООХТИНСКИЙ, Д. 64, ЛИТЕРА В, ПОМЕЩ. 26Н
Представитель в РФ
ООО "И ЭЙЧ РУССЛАНД"
195112, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ МАЛООХТИНСКИЙ, Д. 64, ЛИТЕРА В, ПОМЕЩ. 26Н
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
21.20.24.180
Материалы стоматологические, не включенные в другие группировки
Код ОКП
939170
Материалы пломбировочные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06844 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Керр Корпорэйшн". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 14.05.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Материал стоматологический композитный текучий Vertise Flow в наборах и отдельных упаковках, с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
26.06.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
21.09.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
05.09.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 13

Название
01Материал стоматологический композитный текучий Vertise Flow в наборах: 1. Vertise Flow Test-me Kit, в составе:
02Материал стоматологический композитный текучий Vertise Flow в наборах: 2. Vertise Flow Assorted Kit, в составе:
03Материал стоматологический композитный текучий Vertise Flow в наборах: 3. Vertise Flow Pedodontic Kit, в составе:
04Материал стоматологический композитный текучий Vertise Flow в наборах: 4. Vertise Flow Refill A1, в составе:
05Материал стоматологический композитный текучий Vertise Flow в наборах: 5. Vertise Flow Refill A2, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06844»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Керр Корпорэйшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06844?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.