Номер РУ ФСЗ 2011/10459

Материал стоматологический (десенситайзер) Tokuyama Shield Force Plus

ДействуетКласс 2AОКП: 939170

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10459 на медицинское изделие «Материал стоматологический (десенситайзер) Tokuyama Shield Force Plus» производства "Токуяма Дентал Корпорейшн" выдано Росздравнадзором 15 сентября 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911558
Дата первичной регистрации
15.09.2011
Дата внесения изменений
20.03.2025
Период действия версии
с 20.03.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Токуяма Дентал Корпорейшн"
Япония, Tokuyama Dental Corporation, 38-9, Taitou 1-chome, Taitou-ku, Tokyo 110-0016, Japan
Заявитель
АО "ПРОТЕКО"
196128, г. Санкт-Петербург, ул. Варшавская, д. 5, к. 2, литера а
Юр. адрес: 192102, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,УЛИЦА САЛОВА, ДОМ 57, КОРПУС 1, ЛИТЕР И
Представитель в РФ
АО "ПРОТЕКО"
196128, г. Санкт-Петербург, ул. Варшавская, д. 5, к. 2, литера а
Юр. адрес: 192102, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,УЛИЦА САЛОВА, ДОМ 57, КОРПУС 1, ЛИТЕР И
Класс риска
2A
Код ОКП
939170
Материалы пломбировочные

История изменений 1

ДатаТипОписание
20.03.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.03.2025ФСЗ 2011/10459Материал стоматологический (десенситайзер) Tokuyama Shield Force PlusДействует
15.09.2011ФСЗ 2011/10459Материал стоматологический (десенситайзер) Tokuyama Shield Force PlusВнесено изменение

Модели изделия 3

Название
011. Tokuyama Shield Force Plus Kit
022. Tokuyama Shield Force Plus Refill
033. Tokuyama Shield Force Plus Mini Kit

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10459»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Токуяма Дентал Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10459?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.