Материал стоматологический композитный Vertise Flow в наборах, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939170
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06844 выдано Росздравнадзором 14.05.2010 на медицинское изделие «Материал стоматологический композитный Vertise Flow в наборах, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Керр Корпорейшн", США, Kerr Corporation. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.05.2010
- Период действия версии
- с 14.05.2010 до 28.05.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Керр Корпорейшн", США, Kerr CorporationСША, Дальнее зарубежье, 1717 West Collins Avenue, Orange, CA 92867, USA
- Заявитель
- Представительство компании "Спофа Дентал"125047, Россия, 4-я Тверская-Ямская ул., д. 33/39
- Представитель в РФ
- Представительство компании "Спофа Дентал"125047, Россия, 4-я Тверская-Ямская ул., д. 33/39
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939170Материалы пломбировочные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06844 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Керр Корпорейшн", США, Kerr Corporation. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 14.05.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Материал стоматологический композитный Vertise Flow в наборах, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.06.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 21.09.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 05.09.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.06.2023 | ФСЗ 2010/06844 | Материал стоматологический композитный текучий Vertise Flow в наборах и отдельных упаковках, с принадлежностями | Действует |
| 21.09.2021 | ФСЗ 2010/06844 | Материал стоматологический композитный текучий Vertise Flow в наборах и отдельных упаковках, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 05.09.2016 | ФСЗ 2010/06844 | Материал стоматологический композитный текучий Vertise Flow в наборах и отдельных упаковках, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 28.05.2012 | ФСЗ 2010/06844 | Материал стоматологический композитный текучий Vertise Flow в наборах и отдельных упаковках, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06844»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Керр Корпорейшн", США, Kerr Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06844?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.