Номер РУ Г004-00110-00/04883336

Композит универсальный светоотверждаемый текучий повышенной вязкости EsFlow PLUS

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 21.20.24.180

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04883336 на медицинское изделие «Композит универсальный светоотверждаемый текучий повышенной вязкости EsFlow PLUS» производства SPIDENT CO., LTD/СПИДЕНТ КО., ЛТД выдано Росздравнадзором 4 мая 2026 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 5 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04883336
Дата первичной регистрации
04.05.2026
Период действия версии
с 04.05.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
SPIDENT CO., LTD/СПИДЕНТ КО., ЛТД
203, 312, Korea Industrial Complex Corp, 84, Namdondong-ro, Namdong-gu, Incheon, Republic of Korea
Заявитель
ООО "СПИДЕНТ"
191025, Г.Санкт-Петербург, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ВЛАДИМИРСКИЙ ОКРУГ, ПЕР ДМИТРОВСКИЙ, Д. 13, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩ. 11Н, КОМ. 8
Представитель в РФ
ООО "СПИДЕНТ"
191025, Г.Санкт-Петербург, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ВЛАДИМИРСКИЙ ОКРУГ, ПЕР ДМИТРОВСКИЙ, Д. 13, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩ. 11Н, КОМ. 8
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
21.20.24.180
Материалы стоматологические, не включенные в другие группировки

Назначение изделия

Для прямой реставрации зубов

Модели изделия 8

Название
01Композит универсальный светоотверждаемый текучий повышенной вязкости EsFlow PLUS Core it LC, в составе:
02Композит универсальный светоотверждаемый текучий повышенной вязкости EsFlow PLUS Core it LC, в составе:
03Композит универсальный светоотверждаемый текучий повышенной вязкости EsFlow PLUS BulkFill, в составе:
04Композит универсальный светоотверждаемый текучий повышенной вязкости EsFlow PLUS BulkFill, в составе:
05Композит универсальный светоотверждаемый текучий повышенной вязкости EsFlow PLUS Injectable, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04883336»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 5 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан SPIDENT CO., LTD/СПИДЕНТ КО., ЛТД. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04883336?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.