Номер РУ ФСР 2007/01409

Цемент пломбировочный стеклоиономерный «СТИОН-Р» по ТУ 9391-009-10611791-97

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 21.20.24.180

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01409 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Цемент пломбировочный стеклоиономерный «СТИОН-Р» по ТУ 9391-009-10611791-97» производства ООО "Целит". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929180
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
21.02.2022
Период действия версии
с 21.02.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Целит"
394028, Россия, г. Воронеж, ул. Димитрова, д. 124И
Заявитель
ООО "Целит"
394028, Россия, г. Воронеж, ул. Димитрова, д. 124И
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
21.20.24.180
Материалы стоматологические, не включенные в другие группировки
Код ОКП
939170
Материалы пломбировочные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/01409 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Целит". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Цемент пломбировочный стеклоиономерный «СТИОН-Р» по ТУ 9391-009-10611791-97» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
21.02.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.12.2007ФСР 2007/01409Цемент пломбировочный стеклоиономерный «СТИОН-Р» по ТУ 9391-009-10611791-97Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Цемент пломбировочный стеклоиономерный "СТИОН-Р" по ТУ 9391-009-10611791-97

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01409»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Целит". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01409?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.