Номер РУ ФСР 2007/01409

Цемент пломбировочный стеклоиономерный «СТИОН-Р» по ТУ 9391-009-10611791-97

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939170

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01409 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Цемент пломбировочный стеклоиономерный «СТИОН-Р» по ТУ 9391-009-10611791-97» производства ООО "Радуга-Р". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
10.12.2007
Период действия версии
с 10.12.2007 до 21.02.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Радуга-Р"
г.Воронеж
Заявитель
ООО "Радуга-Р"
г.Воронеж
Класс риска
2A
Код ОКП
939170
Материалы пломбировочные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/01409 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Радуга-Р". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Цемент пломбировочный стеклоиономерный «СТИОН-Р» по ТУ 9391-009-10611791-97» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
21.02.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
30.12.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
21.02.2022ФСР 2007/01409Цемент пломбировочный стеклоиономерный «СТИОН-Р» по ТУ 9391-009-10611791-97Действует

Модели изделия 1

Название
01  Цемент пломбировочный стеклоиономерный "СТИОН-Р" по ТУ 9391-009-10611791-97 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01409»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Радуга-Р". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01409?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.