Номер РУ ФСР 2008/02779

α rock Гипс зуботехнический высокопрочный ГВЗ-02/35 «Супергипс-Ц» по ТУ 9391-002-10614163-2003

ДействуетКласс 1ОКП: 939150

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02779 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «α rock Гипс зуботехнический высокопрочный ГВЗ-02/35 «Супергипс-Ц» по ТУ 9391-002-10614163-2003» производства ООО "Целит". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
30.06.2015
Период действия версии
с 30.06.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Целит"
394028, Россия, г. Воронеж, ул. Димитрова, д. 124И
Заявитель
ООО "Целит"
394028, Россия, г. Воронеж, ул. Димитрова, д. 124И
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939150
Материалы вспомогательные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/02779 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Целит". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «α rock Гипс зуботехнический высокопрочный ГВЗ-02/35 «Супергипс-Ц» по ТУ 9391-002-10614163-2003» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
30.06.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01? rock Гипс зуботехнический высокопрочный ГВЗ-02/35 «Супергипс-Ц» по ТУ 9391-002-10614163-2003

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02779»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Целит". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02779?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.