Жидкость для сушки и обезжиривания корневых каналов и кариозных полостей перед пломбированием «Деаквин-Ц» по ТУ 9391-039-10614163-2001 в стеклянном флаконе с капельницей (30 мл)
ДействуетКласс 2AОКП: 939157
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11464 на медицинское изделие «Жидкость для сушки и обезжиривания корневых каналов и кариозных полостей перед пломбированием «Деаквин-Ц» по ТУ 9391-039-10614163-2001 в стеклянном флаконе с капельницей (30 мл)» производства ООО "Целит" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04137294
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 11.04.2019
- Период действия версии
- с 11.04.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Целит"394028, Россия, г. Воронеж, ул. Димитрова, д. 124И
- Заявитель
- ООО "Целит"394028, Россия, г. Воронеж, ул. Димитрова, д. 124И
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939157Материалы вспомогательные лечебные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.04.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.04.2019 | ФСР 2011/11464 | Жидкость для сушки и обезжиривания корневых каналов и кариозных полостей перед пломбированием «Деаквин-Ц» по ТУ 9391-039-10614163-2001 в стеклянном флаконе с капельницей (30 мл) | Действует |
| 19.07.2011 | ФСР 2011/11464 | Жидкость для сушки и обезжиривания корневых каналов и кариозных полостей перед пломбированием «Деаквин-Ц» по ТУ 9391-039-10614163-2001 в стеклянном флаконе с капельницей (30 мл) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11464»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Целит". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11464?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.