Номер РУ ФСР 2012/13591

Набор ректальный однократного применения для колоногидротерапии по ТУ 9393-017-27380060-2012

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13591 выдано Росздравнадзором 30.07.2012 на медицинское изделие «Набор ректальный однократного применения для колоногидротерапии по ТУ 9393-017-27380060-2012» производства ООО "МИМ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.07.2012
Дата внесения изменений
17.07.2019
Период действия версии
с 17.07.2019 до 25.10.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "МИМ"
625517, Россия, Тюменская область, м.р-н Тюменский, с. Мальково, с.п. Мальковское, пр-д Мирный, д. 30, стр. 1
Заявитель
ООО "МИМ"
625517, Россия, Тюменская область, м.р-н Тюменский, с. Мальково, с.п. Мальковское, пр-д Мирный, д. 30, стр. 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
939377
Изделия полимерные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2012/13591 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "МИМ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 30.07.2012. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Набор ректальный однократного применения для колоногидротерапии по ТУ 9393-017-27380060-2012» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
25.10.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
17.07.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия

Модели изделия 2

Название
01Набор ректальный №1 однократного применения для колоногидротерапии
02Набор ректальный №2 однократного применения для колоногидротерапии

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13591»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МИМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13591?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.