Активаторы эндоназальные послеоперационные «Ноуз-Фит» («Nose-Fit») по ТУ 9393-001-90529879-2011 в следующих исполнениях: В; R; L
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.150
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12570 на медицинское изделие «Активаторы эндоназальные послеоперационные «Ноуз-Фит» («Nose-Fit») по ТУ 9393-001-90529879-2011 в следующих исполнениях: В; R; L» производства ООО "Айсенс Групп" выдано Росздравнадзором 20 декабря 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02939939
- Дата первичной регистрации
- 20.12.2011
- Дата внесения изменений
- 12.07.2024
- Период действия версии
- с 12.07.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Айсенс Групп"109341, Россия, Москва, ул. Верхние Поля, д. 4, кв. 158
- Заявитель
- ООО "Айсенс Групп"109341, Россия, Москва, ул. Верхние Поля, д. 4, кв. 158
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.150Медицинские изделия для оториноларингологии
- Код ОКП
- 939377Изделия полимерные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.07.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 15.12.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.07.2024 | ФСР 2011/12570 | Активаторы эндоназальные послеоперационные «Ноуз-Фит» («Nose-Fit») по ТУ 9393-001-90529879-2011 в следующих исполнениях: В; R; L | Действует |
| 15.12.2016 | ФСР 2011/12570 | Активаторы эндоназальные послеоперационные «Ноуз-Фит» («Nose-Fit») по ТУ 9393-001-90529879-2011 в следующих исполнениях: В; R; L | Внесено изменение |
| 20.12.2011 | ФСР 2011/12570 | Активаторы эндоназальные послеоперационные «Ноуз-Фит» («Nose-Fit») по ТУ 9393-001-90529879-2011 в следующих исполнениях: В; R; L. | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Активаторы эндоназальные послеоперационные "Ноуз-Фит" ("Nose-Fit") по ТУ 9393-001-90529879-2011 в следующих исполнениях: В |
| 02 | Активаторы эндоназальные послеоперационные "Ноуз-Фит" ("Nose-Fit") по ТУ 9393-001-90529879-2011 в следующих исполнениях: R |
| 03 | Активаторы эндоназальные послеоперационные "Ноуз-Фит" ("Nose-Fit") по ТУ 9393-001-90529879-2011 в следующих исполнениях: L |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12570»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Айсенс Групп". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12570?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.