Номер РУ ФСЗ 2010/07339

Материалы расходные для аппарата «Искусственная почка»: магистрали и диализные аксессуары

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07339 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Материалы расходные для аппарата «Искусственная почка»: магистрали и диализные аксессуары» производства "Фрезениус Медикал Кеа АГ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02939872
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
20.02.2024
Период действия версии
с 20.02.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Фрезениус Медикал Кеа АГ"
Германия, Fresenius Medical Care AG, Else-Kröner-Str. 1, 61352 Bad Homburg, Germany
Заявитель
ЗАО "Фрезениус СП"
117630, Россия, г. Москва, ул. Воронцовские пруды, д.3
Юр. адрес: 115088, Россия, г.Москва, ул. Угрешская, д. 2, стр. 6, комн. 09
Представитель в РФ
ЗАО "Фрезениус СП"
117630, Россия, г. Москва, ул. Воронцовские пруды, д.3
Юр. адрес: 115088, Россия, г.Москва, ул. Угрешская, д. 2, стр. 6, комн. 09
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
939377
Изделия полимерные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07339 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Фрезениус Медикал Кеа АГ". Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Материалы расходные для аппарата «Искусственная почка»: магистрали и диализные аксессуары» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
20.02.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
24.05.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
20.11.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
07.08.2012Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 40

Название
011. AV-Set FMC (FA204 B/FV 204 B).
0210. SN- Set FMC PAED./BABY-R.
0311. SN- Set FMC PAED.-R.
0412. AV- Set FMC PAED.-R.
0513. AV- Set FMC PAED./BABY-R.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07339»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фрезениус Медикал Кеа АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07339?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.