Номер РУ ФСР 2009/04814

Набор инструментов и принадлежностей для гинекологических обследований, однократного применения, стерильные по ТУ 9398-007-27380060-2009

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04814 на медицинское изделие «Набор инструментов и принадлежностей для гинекологических обследований, однократного применения, стерильные по ТУ 9398-007-27380060-2009» производства ООО "МИМ" выдано Росздравнадзором 15 мая 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.05.2009
Дата внесения изменений
24.07.2018
Период действия версии
с 24.07.2018 до 07.08.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "МИМ"
625517, Россия, Тюменская область, м.р-н Тюменский, с. Мальково, с.п. Мальковское, пр-д Мирный, д. 30, стр. 1
Заявитель
ООО "МИМ"
625517, Россия, Тюменская область, м.р-н Тюменский, с. Мальково, с.п. Мальковское, пр-д Мирный, д. 30, стр. 1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
939860
Изделия вспомогательного назначения

История изменений 4

ДатаТипОписание
23.10.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
07.08.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
24.07.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 6

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.05.2026ФСР 2009/04814Набор инструментов и принадлежностей для гинекологических обследований, однократного применения, стерильные по ТУ 9398-007-27380060-2009Действует
23.10.2023ФСР 2009/04814Набор инструментов и принадлежностей для гинекологических обследований, однократного применения, стерильные по ТУ 9398-007-27380060-2009Действует
07.08.2019ФСР 2009/04814Набор инструментов и принадлежностей для гинекологических обследований, однократного применения, стерильные по ТУ 9398-007-27380060-2009Внесено изменение
24.07.2018ФСР 2009/04814Набор инструментов и принадлежностей для гинекологических обследований, однократного применения, стерильные по ТУ 9398-007-27380060-2009Внесено изменение
10.05.2012ФСР 2009/04814Набор инструментов и принадлежностей для гинекологических обследований, однократного применения, стерильные по ТУ 9398-007-27380060-2009 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе)Внесено изменение
15.05.2009ФСР 2009/04814Набор инструментов и принадлежностей для гинекологических обследований, однократного применения, стерильные в 2-х исполнениях (набор№1 и набор№2) по ТУ 9398-007-27380060-2009 в составе (см.приложение на 1л.)Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Набор инструментов и принадлежностей для гинекологических обследований, однократного применения, стерильные по ТУ 9398-007-27380060-2009 Набор № 1
02Набор инструментов и принадлежностей для гинекологических обследований, однократного применения, стерильные по ТУ 9398-007-27380060-2009 Набор № 2

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04814»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МИМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04814?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.