Номер РУ ФСР 2010/06804

Зонды силиконовые для декомпрессии желудочно-кишечного тракта нестерильные по ТУ 9398-012-18037666-96

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.110

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06804 на медицинское изделие «Зонды силиконовые для декомпрессии желудочно-кишечного тракта нестерильные по ТУ 9398-012-18037666-96» производства АО "МедСил" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02938942
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
03.07.2025
Период действия версии
с 03.07.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "МедСил"
141018, Россия, Московская область, г.о. Мытищи, г. Мытищи, Новомытищинский пр-кт, д. 41А, помещ. II/1
Заявитель
АО "МедСил"
141018, Россия, Московская область, г.о. Мытищи, г. Мытищи, Новомытищинский пр-кт, д. 41А, помещ. II/1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.110
Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
Код ОКП
939860
Изделия вспомогательного назначения

История изменений 4

ДатаТипОписание
03.07.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
29.05.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
21.06.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
03.07.2025ФСР 2010/06804Зонды силиконовые для декомпрессии желудочно-кишечного тракта нестерильные по ТУ 9398-012-18037666-96Действует
29.05.2017ФСР 2010/06804Зонды силиконовые для декомпрессии желудочно-кишечного тракта по ТУ 9398-012-18037666-96Внесено изменение
21.06.2016ФСР 2010/06804Зонды силиконовые для декомпрессии желудочно-кишечного тракта по ТУ 9398-012-18037666-96Внесено изменение
24.02.2010ФСР 2010/06804Зонды силиконовые для декомпрессии желудочно-кишечного тракта по ТУ 9398-012-18037666-96Внесено изменение

Модели изделия 67

Название
011 .Зонд силиконовый для декомпрессии желудочно-кишечного тракта марки ЗДС №8 длиной от 1400 до 1500 мм нестерильный;
022. Зонд силиконовый для декомпрессии желудочно-кишечного тракта марки ЗДС №9 длиной от 1400 до 1500 мм нестерильный;
033. Зонд силиконовый для декомпрессии желудочно-кишечного тракта марки ЗДС №10 длиной от 1400 до 1500 мм нестерильный;
044. Зонд силиконовый для декомпрессии желудочно-кишечного тракта марки ЗДС №12 длиной от 1400 до 1500 мм нестерильный;
055. Зонд силиконовый для декомпрессии желудочно-кишечного тракта марки ЗДС №14 длиной от 1400 до 1500 мм нестерильный;

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06804»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "МедСил". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06804?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.