Номер РУ ФСР 2009/04814

Набор инструментов и принадлежностей для гинекологических обследований, однократного применения, стерильные по ТУ 9398-007-27380060-2009

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04814 на медицинское изделие «Набор инструментов и принадлежностей для гинекологических обследований, однократного применения, стерильные по ТУ 9398-007-27380060-2009» производства ООО "МИМ" выдано Росздравнадзором 15 мая 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933645
Дата первичной регистрации
15.05.2009
Дата внесения изменений
04.05.2026
Период действия версии
с 04.05.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "МИМ"
625517, Россия, Тюменская область, м.р-н Тюменский, с. Мальково, с.п. Мальковское, пр-д Мирный, д. 30, стр. 1
Заявитель
ООО "МИМ"
625517, Россия, Тюменская область, м.р-н Тюменский, с. Мальково, с.п. Мальковское, пр-д Мирный, д. 30, стр. 1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

Назначение изделия

Набор предназначен для проведения профилактических осмотров и лечебных процедур с взятием проб на анализ в условиях медицинских учреждений.

История изменений 5

ДатаТипОписание
04.05.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
23.10.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
07.08.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
24.07.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 6

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.05.2026ФСР 2009/04814Набор инструментов и принадлежностей для гинекологических обследований, однократного применения, стерильные по ТУ 9398-007-27380060-2009Действует
23.10.2023ФСР 2009/04814Набор инструментов и принадлежностей для гинекологических обследований, однократного применения, стерильные по ТУ 9398-007-27380060-2009Действует
07.08.2019ФСР 2009/04814Набор инструментов и принадлежностей для гинекологических обследований, однократного применения, стерильные по ТУ 9398-007-27380060-2009Внесено изменение
24.07.2018ФСР 2009/04814Набор инструментов и принадлежностей для гинекологических обследований, однократного применения, стерильные по ТУ 9398-007-27380060-2009Внесено изменение
10.05.2012ФСР 2009/04814Набор инструментов и принадлежностей для гинекологических обследований, однократного применения, стерильные по ТУ 9398-007-27380060-2009 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе)Внесено изменение
15.05.2009ФСР 2009/04814Набор инструментов и принадлежностей для гинекологических обследований, однократного применения, стерильные в 2-х исполнениях (набор№1 и набор№2) по ТУ 9398-007-27380060-2009 в составе (см.приложение на 1л.)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор инструментов и принадлежностей для гинекологических обследований, однократного применения, стерильные по ТУ 9398-007-27380060-2009

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04814»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МИМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04814?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.