Номер РУ РЗН 2017/5376

Система цифровой радиографии Vita Flex CR System с принадлежностями

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5376 на медицинское изделие «Система цифровой радиографии Vita Flex CR System с принадлежностями» производства "Кэарстрим Хэлс, Инк." выдано Росздравнадзором 9 февраля 2017 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918134
Дата первичной регистрации
09.02.2017
Дата внесения изменений
29.08.2017
Период действия версии
с 29.08.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Кэарстрим Хэлс, Инк."
США, Дальнее зарубежье, Carestream Health, Inc., 150 Verona Street, Rochester, New York, 14608, USA
Заявитель
ООО "Кэарстрим Хэлс"
123007, Россия, ул. 4-я Магистральная, д. 11
Юр. адрес: 123007, Россия, г. Москва, ул. 4-я Магистральная, д. 11
Представитель в РФ
ООО "Кэарстрим Хэлс"
123007, Россия, ул. 4-я Магистральная, д. 11
Юр. адрес: 123007, Россия, г. Москва, ул. 4-я Магистральная, д. 11
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

История изменений 2

ДатаТипОписание
29.08.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
24.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.08.2017РЗН 2017/5376Система цифровой радиографии Vita Flex CR System с принадлежностямиДействует
24.04.2017РЗН 2017/5376Система цифровой радиографии Vita Flex CR System с принадлежностямиВнесено изменение
09.02.2017РЗН 2017/5376Система цифровой радиографии Vita Flex CR System с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Система цифровой радиографии Vita Flex CR System с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5376»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кэарстрим Хэлс, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5376?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.