Номер РУ ФСЗ 2009/05826

Машина для проявления медицинских рентгеновских пленок Medical X-ray Processor 102 c принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКП: 945210

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05826 на медицинское изделие «Машина для проявления медицинских рентгеновских пленок Medical X-ray Processor 102 c принадлежностями» производства "Кэарстрим Хэлс, Инк." выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912443
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
13.05.2014
Период действия версии
с 13.05.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Кэарстрим Хэлс, Инк."
США, Дальнее зарубежье, Carestream Health, Inc., 150 Verona Street, Rochester, New York, 14608, USA
Заявитель
ООО "МЕДИНФОРМ"
127051, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, ПЕР ЛИХОВ, Д. 3, СТР. 2, ПОДВ. 2 КОМ. 2
Представитель в РФ
ООО "Кэарстрим Хэлс"
123007, Россия, ул. 4-я Магистральная, д. 11
Юр. адрес: 123007, Россия, г. Москва, ул. 4-я Магистральная, д. 11
Класс риска
2A
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

История изменений 2

ДатаТипОписание
13.05.2014Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
13.05.2014ФСЗ 2009/05826Машина для проявления медицинских рентгеновских пленок Medical X-ray Processor 102 c принадлежностямиДействует
25.12.2009ФСЗ 2009/05826Машина для проявления медицинских рентгеновских пленок Kodak Medical X-ray Processor (MXP) 102, c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Машина для проявления медицинских рентгеновских пленок Medical X-ray Processor 102 c принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05826»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кэарстрим Хэлс, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05826?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.