Номер РУ РЗН 2017/5376

Система цифровой радиографии Vita Flex CR System с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 945210

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5376 на медицинское изделие «Система цифровой радиографии Vita Flex CR System с принадлежностями» производства "Кэарстрим Хэлс, Инк." выдано Росздравнадзором 9 февраля 2017 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
09.02.2017
Дата внесения изменений
24.04.2017
Период действия версии
с 24.04.2017 до 29.08.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Кэарстрим Хэлс, Инк."
США, Дальнее зарубежье, Carestream Health, Inc., 150 Verona Street, Rochester, New York, 14608, USA
Заявитель
ООО "Кэарстрим Хэлс"
123007, Россия, ул. 4-я Магистральная, д. 11
Юр. адрес: 123007, Россия, г. Москва, ул. 4-я Магистральная, д. 11
Представитель в РФ
ООО "Кэарстрим Хэлс"
123007, Россия, ул. 4-я Магистральная, д. 11
Юр. адрес: 123007, Россия, г. Москва, ул. 4-я Магистральная, д. 11
Класс риска
2B
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

История изменений 2

ДатаТипОписание
29.08.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
24.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.08.2017РЗН 2017/5376Система цифровой радиографии Vita Flex CR System с принадлежностямиДействует
24.04.2017РЗН 2017/5376Система цифровой радиографии Vita Flex CR System с принадлежностямиВнесено изменение
09.02.2017РЗН 2017/5376Система цифровой радиографии Vita Flex CR System с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Система цифровой радиографии Vita Flex CR System с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5376»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кэарстрим Хэлс, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5376?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.