Номер РУ ФСР 2008/02660

Столы лабораторные «ЛАБРОМЕД-3» по ТУ 9452-010-13305037-2008

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.30.119

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02660 выдано Росздравнадзором 02.06.2008 на медицинское изделие «Столы лабораторные «ЛАБРОМЕД-3» по ТУ 9452-010-13305037-2008» производства ООО "ЛАБРОМЕД". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02939472
Дата первичной регистрации
02.06.2008
Дата внесения изменений
03.07.2025
Период действия версии
с 03.07.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ЛАБРОМЕД"
141407, Россия, Московская область, г. Химки, Куркинское ш., стр. 2, помещ. 501, офис 5.1
Заявитель
ООО "ЛАБРОМЕД"
141407, Россия, Московская область, г. Химки, Куркинское ш., стр. 2, помещ. 501, офис 5.1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.30.119
Мебель медицинская прочая, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную, и ее части
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/02660 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ЛАБРОМЕД". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 02.06.2008. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Столы лабораторные «ЛАБРОМЕД-3» по ТУ 9452-010-13305037-2008» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
03.07.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
31.12.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
12.12.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
31.12.2020ФСР 2008/02660Столы лабораторные «ЛАБРОМЕД-3» по ТУ 9452-010-13305037-2008Внесено изменение
12.12.2014ФСР 2008/02660Столы лабораторные «ЛАБРОМЕД-3» по ТУ 9452-010-13305037-2008Внесено изменение
02.06.2008ФСР 2008/02660Столы лабораторные «ЛАБРОМЕД-3» по ТУ 9452-010-13305037-2008 в следующих исполнениях (см. Приложение на 1 л.)Внесено изменение

Модели изделия 8

Название
01Столы лабораторные «ЛАБРОМЕД-3» по ТУ 9452-010-13305037-2008 в следующих исполнениях: 1. Стол лабораторный пристенный СУ 750 «Лабромед-3»:
02Столы лабораторные «ЛАБРОМЕД-3» по ТУ 9452-010-13305037-2008 в следующих исполнениях: 2. Стол лабораторный пристенный СУ 850 «Лабромед-3»:
03Столы лабораторные «ЛАБРОМЕД-3» по ТУ 9452-010-13305037-2008 в следующих исполнениях: 3. Стол лабораторный пристенный СВ 1200 «Лабромед-3» (с каменной столешницей для весов, глубина 600 мм);
04Столы лабораторные «ЛАБРОМЕД-3» по ТУ 9452-010-13305037-2008 в следующих исполнениях: 4. Стол лабораторный пристенный СВ 1200 «Лабромед-3» (с каменной столешницей для весов, глубина 750 мм):
05Столы лабораторные «ЛАБРОМЕД-3» по ТУ 9452-010-13305037-2008 в следующих исполнениях: 5. Стол врача-лаборанта пристенный СМ-1 «Лабромед-3»:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02660»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЛАБРОМЕД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02660?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.