Номер РУ ФСЗ 2008/03271

Катетеры аспирационные эндобронхиальные одноразовые стерильные TRO-ASPICAT-A (без вакуумного контроля), TRO-ASPICAT-B (с вакуумным контролем кончиками пальцев), TRO-ASPICAT-C (с вакуумным контролем большим пальцем)

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03271 выдано Росздравнадзором 22.12.2008 на медицинское изделие «Катетеры аспирационные эндобронхиальные одноразовые стерильные TRO-ASPICAT-A (без вакуумного контроля), TRO-ASPICAT-B (с вакуумным контролем кончиками пальцев), TRO-ASPICAT-C (с вакуумным контролем большим пальцем)» производства "Троге Медикал ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137911
Дата первичной регистрации
22.12.2008
Дата внесения изменений
02.09.2024
Период действия версии
с 02.09.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Троге Медикал ГмбХ"
Германия, Troge Medical GmbH, Milchstraße 19, D-20148 Hamburg, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Troge Medical GmbH, Milchstraße 19, D-20148 Hamburg, Germany
Заявитель
ООО «ИНМЕДТЕХ»
194361, Россия, г. Санкт-Петербург, п. Левашово, ул. Чкалова, д. 25, литера А, помещ. 1
Представитель в РФ
ООО «ИНМЕДТЕХ»
194361, Россия, г. Санкт-Петербург, п. Левашово, ул. Чкалова, д. 25, литера А, помещ. 1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.110
Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
Код ОКП
943630
Катетеры

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/03271 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Троге Медикал ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 22.12.2008. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Катетеры аспирационные эндобронхиальные одноразовые стерильные TRO-ASPICAT-A (без вакуумного контроля), TRO-ASPICAT-B (с вакуумным контролем кончиками пальцев), TRO-ASPICAT-C (с вакуумным контролем большим пальцем)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
02.09.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

Модели изделия 3

Название
01Катетеры аспирационные эндобронхиальные одноразовые стерильные TRO-ASPICAT-A (без вакуумного контроля)
02Катетеры аспирационные эндобронхиальные одноразовые стерильные TRO-ASPICAT-B (с вакуумным контролем кончиками пальцев)
03Катетеры аспирационные эндобронхиальные одноразовые стерильные TRO-ASPICAT-C (с вакуумным контролем большим пальцем)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03271»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Троге Медикал ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03271?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.