Номер РУ ФСЗ 2011/09980

Канюли внутривенные одноразовые TRO-Vensite safety и TRO-Vensite safety PLUS

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09980 на медицинское изделие «Канюли внутривенные одноразовые TRO-Vensite safety и TRO-Vensite safety PLUS» производства "Троге Медикал ГмбХ" выдано Росздравнадзором 24 июня 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910852
Дата первичной регистрации
24.06.2011
Дата внесения изменений
02.09.2024
Период действия версии
с 02.09.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Троге Медикал ГмбХ"
Германия, Troge Medical GmbH, Milchstraße 19, D-20148 Hamburg, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Troge Medical GmbH, Milchstraße 19, D-20148 Hamburg, Germany
Заявитель
ООО «ИНМЕДТЕХ»
194361, Россия, г. Санкт-Петербург, п. Левашово, ул. Чкалова, д. 25, литера А, помещ. 1
Представитель в РФ
ООО «ИНМЕДТЕХ»
194361, Россия, г. Санкт-Петербург, п. Левашово, ул. Чкалова, д. 25, литера А, помещ. 1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.110
Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
Код ОКП
943640
Трубки, канюли

История изменений 1

ДатаТипОписание
02.09.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.09.2024ФСЗ 2011/09980Канюли внутривенные одноразовые TRO-Vensite safety и TRO-Vensite safety PLUSДействует
24.06.2011ФСЗ 2011/09980Канюли внутривенные одноразовые TRO-Vensite safety и TRO-Vensite safety PLUSВнесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Канюли внутривенные одноразовые TRO-Vensite safety
02Канюли внутривенные одноразовые TRO-Vensite safety PLUS

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09980»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Троге Медикал ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09980?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.