Номер РУ РЗН 2022/18150

Стент периферический сосудистый LifeStent® на системе доставки

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18150 на медицинское изделие «Стент периферический сосудистый LifeStent® на системе доставки» производства "Ангиомед ГмбХ унд Ко. Медицинтекник КГ" выдано Росздравнадзором 31 августа 2022 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932748
Дата первичной регистрации
31.08.2022
Дата внесения изменений
21.02.2023
Период действия версии
с 21.02.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ангиомед ГмбХ унд Ко. Медицинтекник КГ"
Германия, Angiomed GmbH & Co. Medizintechnik KG, Wachhausstrasse 6, 76227 Karlsruhe, Germany
Заявитель
ООО "БЕКТОН ДИКИНСОН ВОСТОК"
127051, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА САДОВАЯ-САМОТЁЧНАЯ, ДОМ 24/27, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 18
Представитель в РФ
ООО "БЕКТОН ДИКИНСОН ВОСТОК"
127051, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА САДОВАЯ-САМОТЁЧНАЯ, ДОМ 24/27, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 18
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.190
Протезы органов человека, не включенные в другие группировки

История изменений 1

ДатаТипОписание
21.02.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
21.02.2023РЗН 2022/18150Стент периферический сосудистый LifeStent® на системе доставкиДействует
31.08.2022РЗН 2022/18150Стент периферический сосудистый LifeStent® на системе доставкиВнесено изменение

Модели изделия 4

Название
01I. Стент периферический сосудистый Bard® LifeStent® на системе доставки, в составе:
02II. Стент периферический сосудистый Bard® LifeStent® XL на системе доставки, в составе:
03III. Стент периферический сосудистый LifeStent® Solo на системе доставки, в составе:
04IV. Стент периферический сосудистый LifeStent® 5F на системе доставки, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/18150»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ангиомед ГмбХ унд Ко. Медицинтекник КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/18150?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.