Номер РУ ФСР 2011/12476

Комплект изделий для обработки костных тканей со встроенным электродвигателем КОКТ-ЭД-«ДЕОСТ» по ТУ 9437-003-39795719-98

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12476 выдано Росздравнадзором 04.12.2006 на медицинское изделие «Комплект изделий для обработки костных тканей со встроенным электродвигателем КОКТ-ЭД-«ДЕОСТ» по ТУ 9437-003-39795719-98» производства ООО "ЗДОРОВЬЕ +". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931011
Дата первичной регистрации
04.12.2006
Дата внесения изменений
09.08.2022
Период действия версии
с 09.08.2022 до 31.01.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ЗДОРОВЬЕ +"
142290, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. СЕРПУХОВ, Г ПУЩИНО, УЛ СТРОИТЕЛЕЙ, Д. 8/1, ПОМЕЩ. 20
Заявитель
ООО "ЗДОРОВЬЕ +"
142290, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. СЕРПУХОВ, Г ПУЩИНО, УЛ СТРОИТЕЛЕЙ, Д. 8/1, ПОМЕЩ. 20
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
943720
Наборы травматологические

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/12476 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ЗДОРОВЬЕ +". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 04.12.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Комплект изделий для обработки костных тканей со встроенным электродвигателем КОКТ-ЭД-«ДЕОСТ» по ТУ 9437-003-39795719-98» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
31.01.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия
09.08.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
13.08.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 24

Название
01Комплект изделий для обработки костных тканей со встроенным электродвигателем КОКТ-ЭД-"ДЕОСТ" по ТУ 9437-003-39795719-100
02Комплект изделий для обработки костных тканей со встроенным электродвигателем КОКТ-ЭД-"ДЕОСТ" по ТУ 9437-003-39795719-101
03Комплект изделий для обработки костных тканей со встроенным электродвигателем КОКТ-ЭД-"ДЕОСТ" по ТУ 9437-003-39795719-102
04Комплект изделий для обработки костных тканей со встроенным электродвигателем КОКТ-ЭД-"ДЕОСТ" по ТУ 9437-003-39795719-103
05Комплект изделий для обработки костных тканей со встроенным электродвигателем КОКТ-ЭД-"ДЕОСТ" по ТУ 9437-003-39795719-104

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12476»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЗДОРОВЬЕ +". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12476?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.