Комплект изделий для обработки костных тканей со встроенным электродвигателем КОКТ-ЭД-«ДЕОСТ».
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 943720
Регистрационное удостоверение ФС 022б1998/4394-06 на медицинское изделие «Комплект изделий для обработки костных тканей со встроенным электродвигателем КОКТ-ЭД-«ДЕОСТ».» производства ООО "ДиСи" выдано Росздравнадзором 4 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.12.2006
- Период действия версии
- с 04.12.2006 до 08.12.2011
- Срок действия РУ
- 04.12.2011
- Производитель
- ООО "ДиСи"142290, Московская область, г. Пущино, ИБП РАН
- Заявитель
- ООО "ДиСи"142290, Московская область, г. Пущино, ИБП РАН
- Представитель в РФ
- ООО "ДиСи"142290, Московская область, г. Пущино, ИБП РАН
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943720Наборы травматологические
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.01.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия |
| 09.08.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 13.08.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.01.2026 | ФСР 2011/12476 | Комплект изделий для обработки костных тканей со встроенным электродвигателем КОКТ-ЭД-«ДЕОСТ» по ТУ 9437-003-39795719-98 | Действует |
| 09.08.2022 | ФСР 2011/12476 | Комплект изделий для обработки костных тканей со встроенным электродвигателем КОКТ-ЭД-«ДЕОСТ» по ТУ 9437-003-39795719-98 | Внесено изменение |
| 13.08.2019 | ФСР 2011/12476 | Комплект изделий для обработки костных тканей со встроенным электродвигателем КОКТ-ЭД-«ДЕОСТ» по ТУ 9437-003-39795719-98 | Внесено изменение |
| 04.12.2006 | ФС 022б1998/4394-06 | Комплект изделий для обработки костных тканей со встроенным электродвигателем КОКТ-ЭД-«ДЕОСТ». | Внесено изменение |
| 08.12.2011 | ФСР 2011/12476 | Комплект изделий для обработки костных тканей со встроенным электродвигателем КОКТ-ЭД-«ДЕОСТ» по ТУ 9437-003-39795719-98 в составе (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплект изделий для обработки костных тканей со встроенным электродвигателем КОКТ-ЭД-"ДЕОСТ" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022б1998/4394-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ДиСи". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022б1998/4394-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.