Номер РУ РЗН 2016/4608

Имплантаты дентальные и ортопедические компоненты NICE, ICE, NEO с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 32.50.22.130

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4608 выдано Росздравнадзором 23.08.2016 на медицинское изделие «Имплантаты дентальные и ортопедические компоненты NICE, ICE, NEO с принадлежностями» производства "Альфа-Био Тек Лтд.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
23.08.2016
Дата внесения изменений
19.01.2022
Период действия версии
с 19.01.2022 до 01.03.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Альфа-Био Тек Лтд."
Израиль, Alpha-Bio Tec Ltd., 21 HaReches Blvd., POB 264 7171102 Modi'in Israel
Юр. адрес: Израиль, Дальнее зарубежье, Alpha-Bio Tec Ltd., 21 HaReches Blvd., POB 264 7171102 Modi'in Israel
Заявитель
ООО "НОБЕЛЬ БИОКЕАР РАША"
109004, Г.МОСКВА, УЛ. СТАНИСЛАВСКОГО, Д.21, СТР.2
Представитель в РФ
ООО "НОБЕЛЬ БИОКЕАР РАША"
109004, Г.МОСКВА, УЛ. СТАНИСЛАВСКОГО, Д.21, СТР.2
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.22.130
Зубы искусственные
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2016/4608 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Альфа-Био Тек Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 23.08.2016. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Имплантаты дентальные и ортопедические компоненты NICE, ICE, NEO с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
01.03.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
03.11.2022Выдан дубликат РУ
19.01.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
18.03.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

Модели изделия 128

Название
011. Имплантаты NICE: арт. 1060
021. Имплантаты NICE: арт. 1061
031. Имплантаты NICE: арт. 1063
041. Имплантаты NICE: арт. 1066
051. Имплантаты NICE: арт. 1068.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4608»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Альфа-Био Тек Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4608?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.