Номер РУ ФСЗ 2007/00745

Зубы акриловые Tribos 501

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.22.130

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00745 выдано Росздравнадзором 10.12.2007 на медицинское изделие «Зубы акриловые Tribos 501» производства Gebdi Dental-Products GmbH. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04263400
Дата первичной регистрации
10.12.2007
Дата внесения изменений
03.02.2026
Период действия версии
с 03.02.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Gebdi Dental-Products GmbH
Industriestrasse 3A, 78234 Engen, Germany
Заявитель
ООО "СТОМАТОРГ"
117485, Г.МОСКВА, УЛ. ПРОФСОЮЗНАЯ, Д. 88/20, ЭТ А1 ПОМ I КОМ 35
Представитель в РФ
ООО "СТОМАТОРГ"
117485, Г.МОСКВА, УЛ. ПРОФСОЮЗНАЯ, Д. 88/20, ЭТ А1 ПОМ I КОМ 35
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.22.130
Зубы искусственные

Назначение изделия

изготовление частично- и полносъемных зубных протезов.

История изменений 1

ДатаТипОписание
03.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.12.2007ФСЗ 2007/00745Зубы акриловые Tribos 501Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Зубы акриловые Tribos 501

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00745»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Gebdi Dental-Products GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00745?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.