Лейкопластырь «Докапласт» по ТУ 9393-003-74639918-2006
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 21.20.24.110
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00797 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Лейкопластырь «Докапласт» по ТУ 9393-003-74639918-2006» производства ООО "НПМ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02924677
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 03.11.2021
- Период действия версии
- с 03.11.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НПМ"141351, Россия, Московская область, г.о. Сергиево-Посадский, д. Жучки, д. 2И
- Заявитель
- ООО "НПМ"141351, Россия, Московская область, г.о. Сергиево-Посадский, д. Жучки, д. 2И
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.110Материалы клейкие перевязочные
- Код ОКП
- 939330Лейкопластыри
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/00797 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "НПМ". Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Лейкопластырь «Докапласт» по ТУ 9393-003-74639918-2006» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.11.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 05.07.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 16.03.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.07.2021 | ФСР 2007/00797 | Лейкопластырь «Докапласт» по ТУ 9393-003-74639918-2006 | Внесено изменение |
| 16.03.2015 | ФСР 2007/00797 | Лейкопластырь «Докапласт» по ТУ 9393-003-74639918-2006 | Внесено изменение |
| 21.09.2010 | ФСР 2007/00797 | Лейкопластырь «Докапласт» по ТУ 9393-003-74639918-2006 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 04.10.2007 | ФСР 2007/00797 | Лейкопластырь cтерильный «Докапласт» [ЭН ЗЭ] | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00797»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00797?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.