Номер РУ РЗН 2024/22007

Лейкопластырь для фиксации катетеров и канюль, стерильный по ТУ 21.20.24-017-74639918-2022

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 21.20.24.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22007 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Лейкопластырь для фиксации катетеров и канюль, стерильный по ТУ 21.20.24-017-74639918-2022» производства ООО "НПМ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
09.04.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НПМ"
141351, Россия, Московская область, г.о. Сергиево-Посадский, д. Жучки, д. 2И
Заявитель
ООО "НПМ"
141351, Россия, Московская область, г.о. Сергиево-Посадский, д. Жучки, д. 2И
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
21.20.24.110
Материалы клейкие перевязочные

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2024/22007 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "НПМ". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Лейкопластырь для фиксации катетеров и канюль, стерильный по ТУ 21.20.24-017-74639918-2022» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
09.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
29.10.2025Внесены изменения в регистрационные документыИзменение адреса места производства медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.10.2025РЗН 2024/22007Лейкопластырь для фиксации катетеров и канюль, стерильный по ТУ 21.20.24-017-74639918-2022Внесено изменение
12.02.2024РЗН 2024/22007Лейкопластырь для фиксации катетеров и канюль, стерильный по ТУ 21.20.24-017-74639918-2022Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/22007»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/22007?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.