Номер РУ ФСР 2007/00795

Бинт эластичный самофиксирующийся нестерильный «Элбинт» по ТУ 9393-008-74639918-2006

ДействуетКласс 2AОКП: 939370

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00795 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Бинт эластичный самофиксирующийся нестерильный «Элбинт» по ТУ 9393-008-74639918-2006» производства ООО "НПМ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
17.03.2015
Период действия версии
с 17.03.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НПМ"
141351, Россия, Московская область, г.о. Сергиево-Посадский, д. Жучки, д. 2И
Заявитель
ООО "НПМ"
141351, Россия, Московская область, г.о. Сергиево-Посадский, д. Жучки, д. 2И
Класс риска
2A
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/00795 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "НПМ". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Бинт эластичный самофиксирующийся нестерильный «Элбинт» по ТУ 9393-008-74639918-2006» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
17.03.2015Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.10.2007ФСР 2007/00795Бинт эластичный самофиксирующийся нестерильный «Элбинт»Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Бинт эластичный самофиксирующийся нестерильный "Элбинт" по ТУ 9393-008-74639918-2006

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00795»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00795?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.