Лейкопластырь «Докапласт» по ТУ 9393-003-74639918-2006 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939330
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00797 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Лейкопластырь «Докапласт» по ТУ 9393-003-74639918-2006 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)» производства ЗАО "Новые Перевязочные Материалы". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 21.09.2010
- Период действия версии
- с 21.09.2010 до 16.03.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "Новые Перевязочные Материалы"141351, Россия, Московская область, 141351, Московская область, Сергиево-Посадский район, деревня Жучки, д.2ИЮр. адрес: 141351, Россия, Московская область, г. ., 141351, Московская область, Сергиево-Посадский район, деревня Жучки, д.2И
- Заявитель
- ЗАО "Новые Перевязочные Материалы"141351, Россия, Московская область, 141351, Московская область, Сергиево-Посадский район, деревня Жучки, д.2ИЮр. адрес: 141351, Россия, Московская область, г. ., 141351, Московская область, Сергиево-Посадский район, деревня Жучки, д.2И
- Представитель в РФ
- ЗАО "Новые Перевязочные Материалы"141351, Россия, Московская область, 141351, Московская область, Сергиево-Посадский район, деревня Жучки, д.2ИЮр. адрес: 141351, Россия, Московская область, г. ., 141351, Московская область, Сергиево-Посадский район, деревня Жучки, д.2И
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939330Лейкопластыри
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/00797 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ЗАО "Новые Перевязочные Материалы". Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Лейкопластырь «Докапласт» по ТУ 9393-003-74639918-2006 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.11.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 05.07.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 16.03.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.11.2021 | ФСР 2007/00797 | Лейкопластырь «Докапласт» по ТУ 9393-003-74639918-2006 | Действует |
| 05.07.2021 | ФСР 2007/00797 | Лейкопластырь «Докапласт» по ТУ 9393-003-74639918-2006 | Внесено изменение |
| 16.03.2015 | ФСР 2007/00797 | Лейкопластырь «Докапласт» по ТУ 9393-003-74639918-2006 | Внесено изменение |
| 04.10.2007 | ФСР 2007/00797 | Лейкопластырь cтерильный «Докапласт» [ЭН ЗЭ] | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00797»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Новые Перевязочные Материалы". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00797?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.