Перцовый пластырь Доктор Перец, в наборах по ТУ 21.20.24–042–45896927–2024
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 21.20.24.110
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04833087 выдано Росздравнадзором 17.04.2026 на медицинское изделие «Перцовый пластырь Доктор Перец, в наборах по ТУ 21.20.24–042–45896927–2024» производства АО "ВЕРОФАРМ". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04833087
- Дата первичной регистрации
- 17.04.2026
- Период действия версии
- с 17.04.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ВЕРОФАРМ"115088, Г.МОСКВА, ПР-Д 2-Й ЮЖНОПОРТОВЫЙ, Д. 18, СТР. 9, ЭТАЖ 2
- Заявитель
- АО "ВЕРОФАРМ"115088, Г.МОСКВА, ПР-Д 2-Й ЮЖНОПОРТОВЫЙ, Д. 18, СТР. 9, ЭТАЖ 2
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.110Материалы клейкие перевязочные
Назначение изделия
Пластырь предназначен для использования в качестве местнораздражающего и отвлекающего средства при радикулитах, миозитах, невралгиях, люмбаго, артралгии (болях в суставах), простудных заболеваниях.
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Перцовый пластырь Доктор Перец, в наборах по ТУ 21.20.24–042–45896927–2024, вариант исполнения Набор № 4 Премиум неперфорированный |
| 02 | Перцовый пластырь Доктор Перец, в наборах по ТУ 21.20.24–042–45896927–2024, вариант исполнения Набор № 4 Премиум Плюс комплексный |
| 03 | Перцовый пластырь Доктор Перец, в наборах по ТУ 21.20.24–042–45896927–2024, вариант исполнения Набор № 4 Премиум комплексный |
| 04 | Перцовый пластырь Доктор Перец, в наборах по ТУ 21.20.24–042–45896927–2024, вариант исполнения Набор № 4 Оптимальный неперфорированный |
| 05 | Перцовый пластырь Доктор Перец, в наборах по ТУ 21.20.24–042–45896927–2024, вариант исполнения Набор № 4 Оптимальный комплексный |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04833087»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ВЕРОФАРМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04833087?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.