Лейкопластырь «Докапласт» по ТУ 9393-003-74639918-2006
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939330
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00797 на медицинское изделие «Лейкопластырь «Докапласт» по ТУ 9393-003-74639918-2006» производства ООО "НПМ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 16.03.2015
- Период действия версии
- с 16.03.2015 до 05.07.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НПМ"141351, Россия, Московская область, г.о. Сергиево-Посадский, д. Жучки, д. 2И
- Заявитель
- ООО "НПМ"141351, Россия, Московская область, г.о. Сергиево-Посадский, д. Жучки, д. 2И
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939330Лейкопластыри
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.11.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 05.07.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 16.03.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.11.2021 | ФСР 2007/00797 | Лейкопластырь «Докапласт» по ТУ 9393-003-74639918-2006 | Действует |
| 05.07.2021 | ФСР 2007/00797 | Лейкопластырь «Докапласт» по ТУ 9393-003-74639918-2006 | Внесено изменение |
| 16.03.2015 | ФСР 2007/00797 | Лейкопластырь «Докапласт» по ТУ 9393-003-74639918-2006 | Внесено изменение |
| 21.09.2010 | ФСР 2007/00797 | Лейкопластырь «Докапласт» по ТУ 9393-003-74639918-2006 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 04.10.2007 | ФСР 2007/00797 | Лейкопластырь cтерильный «Докапласт» [ЭН ЗЭ] | Внесено изменение |
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Лейкопластырь "Докапласт" по ТУ 9393-003-74639918-2006 в следующих исполнениях: - лейкопластырь бактерицидный (с хлоргексидином); |
| 02 | Лейкопластырь "Докапласт" по ТУ 9393-003-74639918-2006 в следующих исполнениях: - лейкопластырь бактерицидный (с бриллиантовым зеленым); |
| 03 | Лейкопластырь "Докапласт" по ТУ 9393-003-74639918-2006 в следующих исполнениях: - лейкопластырь бактерицидный (с сангвиритрином); |
| 04 | Лейкопластырь "Докапласт" по ТУ 9393-003-74639918-2006 в следующих исполнениях: - лейкопластырь антимикробный (с протарголом); |
| 05 | Лейкопластырь "Докапласт" по ТУ 9393-003-74639918-2006 в следующих исполнениях: - лейкопластырь антимикробный (с мирамистином); |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00797»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00797?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.