Повязка раневая атравматическая с открытоячеистой структурой, с силоксаном, стерильная, «Гелесорб» по ТУ 9393-006-74639918-2006
ДействуетКласс 3ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00796 на медицинское изделие «Повязка раневая атравматическая с открытоячеистой структурой, с силоксаном, стерильная, «Гелесорб» по ТУ 9393-006-74639918-2006» производства ООО "НПМ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 17.03.2015
- Период действия версии
- с 17.03.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НПМ"141351, Россия, Московская область, г.о. Сергиево-Посадский, д. Жучки, д. 2И
- Заявитель
- ООО "НПМ"141351, Россия, Московская область, г.о. Сергиево-Посадский, д. Жучки, д. 2И
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.03.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.03.2015 | ФСР 2007/00796 | Повязка раневая атравматическая с открытоячеистой структурой, с силоксаном, стерильная, «Гелесорб» по ТУ 9393-006-74639918-2006 | Действует |
| 04.10.2007 | ФСР 2007/00796 | Повязка раневая атравматическая с открытоячеистой структурой, с силоксаном, стерильная, «Гелесорб» | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Повязка раневая атравматическая с открытоячеистой структурой, с силоксаном, стерильная, "Гелесорб" по ТУ 9393-006-74639918-2006 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00796»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00796?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.