Лейкопластырь cтерильный «Докапласт» [ЭН ЗЭ]
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939332
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00797 на медицинское изделие «Лейкопластырь cтерильный «Докапласт» [ЭН ЗЭ]» производства Закрытое акционерное общество "Новые Перевязочные Материалы" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 04.10.2007
- Период действия версии
- с 04.10.2007 до 21.09.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Закрытое акционерное общество "Новые Перевязочные Материалы"Россия, 141351, Московская обл., Сергиево-Посадский район, д. Жучки, д. 2И
- Заявитель
- "Закрытое акционерное общество "Новые Перевязочные Материалы""Россия, 141351, Московская обл., Сергиево-Посадский район, д. Жучки, д. 2И
- Представитель в РФ
- "Закрытое акционерное общество "Новые Перевязочные Материалы""Россия, 141351, Московская обл., Сергиево-Посадский район, д. Жучки, д. 2И
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939332- бактерицидный
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.11.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 05.07.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 16.03.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.11.2021 | ФСР 2007/00797 | Лейкопластырь «Докапласт» по ТУ 9393-003-74639918-2006 | Действует |
| 05.07.2021 | ФСР 2007/00797 | Лейкопластырь «Докапласт» по ТУ 9393-003-74639918-2006 | Внесено изменение |
| 16.03.2015 | ФСР 2007/00797 | Лейкопластырь «Докапласт» по ТУ 9393-003-74639918-2006 | Внесено изменение |
| 21.09.2010 | ФСР 2007/00797 | Лейкопластырь «Докапласт» по ТУ 9393-003-74639918-2006 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 04.10.2007 | ФСР 2007/00797 | Лейкопластырь cтерильный «Докапласт» [ЭН ЗЭ] | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00797»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Закрытое акционерное общество "Новые Перевязочные Материалы". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00797?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.