Номер РУ ФСЗ 2011/10639

Спрей назальный «МАРИМЕР ФОРТЕ» в алюминиевом баллоне, объемом: 30 мл, 50 мл, 100 мл

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 21.20.23.199

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10639 на медицинское изделие «Спрей назальный «МАРИМЕР ФОРТЕ» в алюминиевом баллоне, объемом: 30 мл, 50 мл, 100 мл» производства "Лаборатории ЖИЛЬБЕР" выдано Росздравнадзором 16 сентября 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
16.09.2011
Дата внесения изменений
06.08.2021
Период действия версии
с 06.08.2021 до 30.07.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Лаборатории ЖИЛЬБЕР"
Франция, Laboratoires GILBERT, Avenue du Général de Gaulle, 14200 Hérouville-Saint-Clair, France
Юр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, Laboratoires GILBERT, Avenue du Général de Gaulle, 14200 Hérouville-Saint-Clair, France
Заявитель
ИП
107392, Россия, Москва, ул. Б. Черкизовская, д. 9, к. 4, кв. 74
Представитель в РФ
ИП
107392, Россия, Москва, ул. Б. Черкизовская, д. 9, к. 4, кв. 74
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
21.20.23.199
Средства нелечебные прочие
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 3

ДатаТипОписание
30.07.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
06.08.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
12.03.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
30.07.2025ФСЗ 2011/10639Спрей назальный «МАРИМЕР ФОРТЕ»Действует
06.08.2021ФСЗ 2011/10639Спрей назальный «МАРИМЕР ФОРТЕ» в алюминиевом баллоне, объемом: 30 мл, 50 мл, 100 млВнесено изменение
12.03.2020ФСЗ 2011/10639Спрей назальный «МАРИМЕР ФОРТЕ» в алюминиевом баллоне, объемом: 30 мл, 50 мл, 100 млВнесено изменение
16.09.2011ФСЗ 2011/10639Спрей назальный «МАРИМЕР ФОРТЕ» в алюминиевом баллоне, объемом: 30 мл, 50 мл, 100 млВнесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10639»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лаборатории ЖИЛЬБЕР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10639?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.