Номер РУ РЗН 2020/12745

Спрей назальный МАРИМЕР

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 21.20.23.199

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12745 на медицинское изделие «Спрей назальный МАРИМЕР» производства "Лаборатории ЖИЛЬБЕР" выдано Росздравнадзором 27 ноября 2020 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927284
Дата первичной регистрации
27.11.2020
Дата внесения изменений
28.03.2022
Период действия версии
с 28.03.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Лаборатории ЖИЛЬБЕР"
Франция, Laboratoires GILBERT, Avenue du Général de Gaulle, 14200 Hérouville-Saint-Clair, France
Юр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, Laboratoires GILBERT, Avenue du Général de Gaulle, 14200 Hérouville-Saint-Clair, France
Заявитель
ИП
107392, Россия, Москва, ул. Б. Черкизовская, д. 9, к. 4, кв. 74
Представитель в РФ
ИП
107392, Россия, Москва, ул. Б. Черкизовская, д. 9, к. 4, кв. 74
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
21.20.23.199
Средства нелечебные прочие

История изменений 2

ДатаТипОписание
28.03.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
03.09.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.03.2022РЗН 2020/12745Спрей назальный МАРИМЕРДействует
03.09.2021РЗН 2020/12745Спрей назальный МАРИМЕРВнесено изменение
27.11.2020РЗН 2020/12745Спрей назальный МАРИМЕРВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Спрей назальный МАРИМЕР

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/12745»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лаборатории ЖИЛЬБЕР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/12745?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.