Средство многофункциональное отоларингологическое для промывания ушного прохода «А-Церумен» (A-Cerumen) (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10222 на медицинское изделие «Средство многофункциональное отоларингологическое для промывания ушного прохода «А-Церумен» (A-Cerumen) (см. Приложение на 1 листе)» производства "Лаборатории ЖИЛЬБЕР" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02913561
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 19.07.2011
- Период действия версии
- с 19.07.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Лаборатории ЖИЛЬБЕР"Франция, Laboratoires GILBERT, Avenue du Général de Gaulle, 14200 Hérouville-Saint-Clair, FranceЮр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, Laboratoires GILBERT, Avenue du Général de Gaulle, 14200 Hérouville-Saint-Clair, France
- Заявитель
- "Лаборатории ЖИЛЬБЕР"Франция, Дальнее зарубежье, Laboratoires GILBERT, 928, Avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint-Clair, France
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.05.2017 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Средство многофункциональное отоларингологическое для промывания ушного прохода «А-Церумен» (A-Cerumen), варианты исполнения: 1. Раствор в пластиковом одноразовом флаконе-капельнице, 2 мл. |
| 02 | Средство многофункциональное отоларингологическое для промывания ушного прохода «А-Церумен» (A-Cerumen), варианты исполнения: 2. Спрей в пластиковом флаконе, 40 мл. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10222»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лаборатории ЖИЛЬБЕР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10222?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.