Спрей назальный «МАРИМЕР ФОРТЕ» в алюминиевом баллоне, объемом: 30 мл, 50 мл, 100 мл
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10639 на медицинское изделие «Спрей назальный «МАРИМЕР ФОРТЕ» в алюминиевом баллоне, объемом: 30 мл, 50 мл, 100 мл» производства "Лаборатории ЖИЛЬБЕР" выдано Росздравнадзором 16 сентября 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.09.2011
- Дата внесения изменений
- 12.03.2020
- Период действия версии
- с 12.03.2020 до 06.08.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Лаборатории ЖИЛЬБЕР"Франция, Laboratoires GILBERT, Avenue du Général de Gaulle, 14200 Hérouville-Saint-Clair, FranceЮр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, Laboratoires GILBERT, Avenue du Général de Gaulle, 14200 Hérouville-Saint-Clair, France
- Заявитель
- ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
- Представитель в РФ
- ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.07.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 06.08.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 12.03.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.07.2025 | ФСЗ 2011/10639 | Спрей назальный «МАРИМЕР ФОРТЕ» | Действует |
| 06.08.2021 | ФСЗ 2011/10639 | Спрей назальный «МАРИМЕР ФОРТЕ» в алюминиевом баллоне, объемом: 30 мл, 50 мл, 100 мл | Внесено изменение |
| 12.03.2020 | ФСЗ 2011/10639 | Спрей назальный «МАРИМЕР ФОРТЕ» в алюминиевом баллоне, объемом: 30 мл, 50 мл, 100 мл | Внесено изменение |
| 16.09.2011 | ФСЗ 2011/10639 | Спрей назальный «МАРИМЕР ФОРТЕ» в алюминиевом баллоне, объемом: 30 мл, 50 мл, 100 мл | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Спрей назальный "МАРИМЕР ФОРТЕ" в алюминиевом баллоне, объемом: 30 мл |
| 02 | Спрей назальный "МАРИМЕР ФОРТЕ" в алюминиевом баллоне, объемом: 50 мл |
| 03 | Спрей назальный "МАРИМЕР ФОРТЕ" в алюминиевом баллоне, объемом: 100 мл |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10639»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лаборатории ЖИЛЬБЕР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10639?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.