Номер РУ ФСЗ 2011/09452

Инструменты стерильные одноразового использования для мезотерапии серии МЕЗОРАМ (MESORAM)

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09452 на медицинское изделие «Инструменты стерильные одноразового использования для мезотерапии серии МЕЗОРАМ (MESORAM)» производства "РИ.МОС. С.р.л." выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920930
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
27.08.2019
Период действия версии
с 27.08.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"РИ.МОС. С.р.л."
Италия, RI.MOS. S.r.l., Via Manuzio, 15, 41037, Mirandola (МО), Italy
Юр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, RI.MOS. S.r.l., Via Manuzio, 15, 41037, Mirandola (МО), Italy
Заявитель
ООО "ФАРМ БСК"
119602, Россия, Москва, Мичуринский пр-кт, Олимпийская деревня, д. 1, к. 1, помещ. III, ком. 1-6
Представитель в РФ
ООО "ФАРМ БСК"
119602, Россия, Москва, Мичуринский пр-кт, Олимпийская деревня, д. 1, к. 1, помещ. III, ком. 1-6
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.110
Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
Код ОКП
943220
Иглы трубчатые (инъекционные)

История изменений 2

ДатаТипОписание
27.08.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
27.08.2019ФСЗ 2011/09452Инструменты стерильные одноразового использования для мезотерапии серии МЕЗОРАМ (MESORAM)Действует
22.03.2011ФСЗ 2011/09452Инструменты стерильные одноразового использования для мезотерапии серии МЕЗОРАМ (MESORAM) (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 3

Название
011. Мультиинъектор без игл. 
022. Мультиинъектор с иглами.
033. Игла для микроинъекций.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09452»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "РИ.МОС. С.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09452?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.