Инструменты акушерско-гинекологические зажимные одноразовые стерильные GINRAM («ДЖИНРАМ»)
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11075 на медицинское изделие «Инструменты акушерско-гинекологические зажимные одноразовые стерильные GINRAM («ДЖИНРАМ»)» производства "РИ.МОС. С.р.л." выдано Росздравнадзором 18 ноября 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02913674
- Дата первичной регистрации
- 18.11.2011
- Дата внесения изменений
- 19.08.2019
- Период действия версии
- с 19.08.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "РИ.МОС. С.р.л."Италия, RI.MOS. S.r.l., Via Manuzio, 15, 41037, Mirandola (МО), ItalyЮр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, RI.MOS. S.r.l., Via Manuzio, 15, 41037, Mirandola (МО), Italy
- Заявитель
- ООО "ФАРМ БСК"119602, Россия, Москва, Мичуринский пр-кт, Олимпийская деревня, д. 1, к. 1, помещ. III, ком. 1-6
- Представитель в РФ
- ООО "ФАРМ БСК"119602, Россия, Москва, Мичуринский пр-кт, Олимпийская деревня, д. 1, к. 1, помещ. III, ком. 1-6
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 943530Щипцы зажимные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.08.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.08.2019 | ФСЗ 2011/11075 | Инструменты акушерско-гинекологические зажимные одноразовые стерильные GINRAM («ДЖИНРАМ») | Действует |
| 18.11.2011 | ФСЗ 2011/11075 | Инструменты акушерско-гинекологические зажимные одноразовые стерильные GINRAM («ДЖИНРАМ») (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Пинцет самоблокирующийся анатомический, длина 205 мм. |
| 02 | 2. Щипцы анатомические пластиковы, длина 250 мм. |
| 03 | 3. Щипцы пластиковые маточные для оттягивания тела матки, длина 260 мм. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11075»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "РИ.МОС. С.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11075?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.