Номер РУ ФСЗ 2012/12814

Катетеры медицинские однократного применения Inekta

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12814 выдано Росздравнадзором 06.09.2012 на медицинское изделие «Катетеры медицинские однократного применения Inekta» производства "Нинбо Гритмед Медикал Инструментс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920168
Дата первичной регистрации
06.09.2012
Дата внесения изменений
26.12.2018
Период действия версии
с 26.12.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Нинбо Гритмед Медикал Инструментс Ко., Лтд."
КНР, Ningbo Greetmed Medical Instruments Co., Ltd., 16F-1, Building 1 No. 98 Chuangyuan Road, Hi-Tech Zone, 315042 Ningbo, Zhejiang Province, People's Republic of China
Юр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, Ningbo Greetmed Medical Instruments Co., Ltd., 16F-1, Building 1 No. 98 Chuangyuan Road, Hi-Tech Zone, 315042 Ningbo, Zhejiang Province, People's Republic of China
Заявитель
ООО "ШАКЛИН"
630090, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Демакова, д. 30, офис 901
Представитель в РФ
ООО "ШАКЛИН"
630090, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Демакова, д. 30, офис 901
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.110
Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
Код ОКП
943630
Катетеры

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12814 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Нинбо Гритмед Медикал Инструментс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 06.09.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Катетеры медицинские однократного применения Inekta» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
26.12.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание, изменение и исключение товарного знака и иных средств индивидуализации медицинского изделия
03.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
03.04.2017ФСЗ 2012/12814Катетеры медицинские однократного примененияВнесено изменение
06.09.2012ФСЗ 2012/12814Катетеры медицинские однократного применения (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 7

Название
011. Катетер аспирационный. 
022. Катетер питающий. 
033. Катетер желудочный. 
044. Катетер Нелатона. 
055. Катетер Фолея. 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12814»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Нинбо Гритмед Медикал Инструментс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12814?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.