Номер РУ РЗН 2020/11145

Электроды для ЭКГ одноразовые в вариантах исполнения

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 26.60.12.121

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/11145 на медицинское изделие «Электроды для ЭКГ одноразовые в вариантах исполнения» производства "Нинбо Гритмед Медикал Инструментс Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 8 июля 2020 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923405
Дата первичной регистрации
08.07.2020
Период действия версии
с 08.07.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Нинбо Гритмед Медикал Инструментс Ко., Лтд."
КНР, Ningbo Greetmed Medical Instruments Co., Ltd., 16F-1, Building 1 No. 98 Chuangyuan Road, Hi-Tech Zone, 315042 Ningbo, Zhejiang Province, People's Republic of China
Юр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, Ningbo Greetmed Medical Instruments Co., Ltd., 16F-1, Building 1 No. 98 Chuangyuan Road, Hi-Tech Zone, 315042 Ningbo, Zhejiang Province, People's Republic of China
Заявитель
ООО "ШАКЛИН"
630090, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Демакова, д. 30, офис 901
Представитель в РФ
ООО "ШАКЛИН"
630090, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Демакова, д. 30, офис 901
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
26.60.12.121
Приборы для измерения биоэлектрических потенциалов

Модели изделия 24

Название
011. "Электроды для ЭКГ одноразовые" твердогелевые YB55
021. "Электроды для ЭКГ одноразовые" твердогелевые YD55
031. "Электроды для ЭКГ одноразовые" твердогелевые YD50
041. "Электроды для ЭКГ одноразовые" твердогелевые YB50-6
051. "Электроды для ЭКГ одноразовые" твердогелевые YB3550

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/11145»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Нинбо Гритмед Медикал Инструментс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/11145?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.